Testimonio Cavernoma Cerebral: M. Luisa
Cuando cumplí 40 años pensé que todo era fantástico en mi vida, salvo por el horario laboral, no podía quejarme, un marido y una hija adorables, una familia cercana, buenos […]
Testimonios
Testimonio Cavernoma Familiar: Tania
Buenas tardes. Mi nombre es Tania. Hoy me he animado a escribir mi historia, nuestra historia… ya que somos varios miembros de la familia afectados por “Cavernomatosis múltiple familiar” Todo […]
Testimonio Cavernoma Medular: Irene
Mi historia comienza una mañana del mes de Mayo de 2018 en la que me desperté con un fuerte dolor del brazo izquierdo. Mi médica de cabecera me inyectó un […]
Testimonio Cavernoma Cerebral: Carla R
Yo soy Carla y tengo 24 años, el pasado mes de octubre de 2018 me detectaron un cavernoma en el lóbulo frontal derecho del cerebro. Todo comenzó un día estando […]
Testimonio Cavernoma Cerebral: Salva
El 29 de septiembre de 2015 sufrí mi ictus hemorrágico. Mi Cavernoma me pillo realizando mi pasión, mi hobby, ciclismo. Estaba entrenando solo, sin compañía, lo que hizo que mi accidente se […]
Testimonio Cavernoma Cerebral-Medular: Maria Angeles
Mi caso empezó a despertarse hace unos años, nueve aproximadamente, sentía debilidad en las piernas y me caía con facilidad, primero me trato el traumatólogo, pero a la larga me […]
Testimonio Cavernoma Cerebral: Santi
Mi historia comienza hace tres años. En enero de 2015 escuché la palabra cavernoma por primera vez y nada en mi vida ha sido igual desde ese día. Llegué al […]
Testimonio Cavernoma Bulbo-Medular: Laura
En un segundo todo puede cambiar En un segundo te puedes derrumbar, Todo puede ser tan claro y tan oscuro. Diego Torres Mi historia Hacía poco que estaba en Añatuya,Santiago […]
Testimonio Cavernomas: Familia Hispana de Rogelio Botello
Desde AECCM damos difusión sobre los cavernomas, es una enfermedad muy desconocida, todas las noticias son muy importantes y una de las mejores formas de darla a conocer es por […]
Testimonio Cavernomas: Natalia Isabel Gómez fundadora de AECCM
El boletín Nº72 del mes de Septiembre de 2017 del centro de referencia estatal de enfermedades raras y familias, CREER, recoge el testimonio de: Natalia Isabel Gómez: MI HISTORIA: Cuando […]