Hoy podemos hacer publica ésta noticia, disponiendo con ella de un poco más de información sobre nuestra enfermedad, gracias a : La asociación americana de cavernomas (Angioma Alliance) que realizaron […]
Este año, al ser bisiesto, el día mundial de las enfermedades raras ha sido el 29 de Febrero. Si hubiese sido como los demás años, el 28 de Febrero, habría […]
Mi Historia: Buenas tardes a todos. Me gustaría compartir con vosotros como empezó mi aventura con esta enfermedad que para mi hasta el día que me la diagnosticaron era totalmente […]
El pasado viernes, 30 de Agosto del 2019, Antonio León del programa El sol sale por el Oeste de Canal Extremadura entrevistó a nuestra fundadora y presidenta Natalia Isabel Gómez. […]
Gracias Dra. Ana Dominguez Mayoral, por éste resumen que nos envías sobre los ictus y los cavernomas. ¿QUÉ ES UN ICTUS? El ictus es una enfermedad neurológica que se produce […]
Buenas tardes. Mi nombre es Tania. Hoy me he animado a escribir mi historia, nuestra historia… ya que somos varios miembros de la familia afectados por “Cavernomatosis múltiple familiar” Todo […]
Mi caso empezó a despertarse hace unos años, nueve aproximadamente, sentía debilidad en las piernas y me caía con facilidad, primero me trato el traumatólogo, pero a la larga me […]
Hemos participado con dos acciones en el día mundial de las enfermedades raras: Presentando públicamente la asociación con el objetivo de concienciar y dar visibilidad a los cavernomas y las […]
Hoy es un día importante en la Asociación Española de Cavernomas, hacemos publico el cartel oficial que nos ayudará con nuestros objetivos, entre ellos difundir que existe una enfermedad llamada CAVERNOMAS de la […]
En un segundo todo puede cambiar En un segundo te puedes derrumbar, Todo puede ser tan claro y tan oscuro. Diego Torres Mi historia Hacía poco que estaba en […]