Si lo detectamos a tiempo, tenemos posibilidades de contarlo y seguir viviendo Milagrosamente acabo de cumplir 38 años: el año pasado justo después de celebrar mi cumpleaños Núm 37 me diagnosticaron un cavernoma sangrante. Amanecí con migrañas, el lado izquierdo del cuerpo dormido (de la cara a los pies), con dificultad para hablar y comer, mantenerme en pie, con falta de equilibrio y mareos, y poco a poco empecé a tener espasmos respiratorios. No le di importancia a ningún síntoma porque pensé que podía tratarse de consecuencias de la celebración que había tenido. Por suerte ese día estaban mis padres en casa e insistieron en llevarme al médico, fuimos andando al centro más cercano, y yo en la medida que caminaba iba perdiendo fuerzas. En urgencias me hicieron una entrevista y prueba física y una resonancia magnética que demostró que tenía un cavernoma con posibilidad de que hubiese sangrado. Me dejaron internada, yo me fui sintiendo mejor, creo que por el susto y lo imprevisto de todo, luego supe que los síntomas iniciales fueron en el momento del sangrado, luego todo se fue regulando aunque seguía con medio cuerpo dormido y hablaba cada vez peor. Me hicieron un TAC y verificaron que había sangrado, en ese momento, vino el Neurocirujano, habló directamente conmigo, me dijo: que el diagnóstico inmediato me había salvado la vida, que él no podía decirme por qué me había ocurrido esto pero qué si era capaz de quitármelo… Mi lesión fue en el Bulbo Raquídeo (base cerebral), de muy difícil acceso para la operación, pero según lo que me explicó la cirugía era la solución, sino corría el riesgo de volver a sangrar en cualquier momento de la vida; yo no podía vivir con esa incertidumbre así que decidí operarme con todos los riesgos que eso implicaba, pero en el mejor de los casos saldría cómo nueva del quirófano. Justo estaba en los tiempos que surgió la pandemia del Covid 19, por lo que todo mi proceso previo a la operación se retrasó, me enviaron a casa con medicamentos mientras esperaba cupo en el quirófano, cada día perdía más fuerzas y se me adormecía más el cuerpo, tuve el Síndrome de Cushing por la cantidad de cortisol que tenían los medicamentos, eso me hacía más lenta y más pesada, y con un humor terrible. Finalmente, después de 3 meses, llegó el día de mi operación, en la espera había pasado por una decisión absoluta a un miedo terrible; me mantuvo en pie Dios, mi familia y la firme creencia en mi equipo médico. Después de 10 horas de operación, salí cómo me prometieron: «cómo nueva»… Que suerte tuve, todo salió cómo se esperaba y enseguida recuperé las sensaciones del cuerpo, me desperté con mucha fuerza y ganas de vivir. He estado todo este tiempo con rehabilitación, fisioterapia motora y logopedia, he tenido que aprender a comer, a respirar y a moverme otra vez… Después de 1 año ya estoy empezando a correr, me siento con más fuerza para todo, con más ánimos… Ya mi vida ha vuelto a la normalidad sin ninguna secuela, con la práctica y el esfuerzo la lentitud y la falta de destreza van mejorando cada día. Consejos: cree en tus médicos, cree en tu familia, cree en Dios y sobretodo cree en ti… la constancia y esfuerzo en la rehabilitación es fundamental. Es normal que tengamos bajones pero lo importante es levantarnos y seguir adelante. Podemos con esto y más.

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