Testimonio Tronco Encefálico: José Antonio
Mi Historia: Buenas tardes a todos. Me gustaría compartir con vosotros como empezó mi aventura con esta enfermedad que para mi hasta el día que me la diagnosticaron era totalmente […]
Los Cavernomas en Hoy por Hoy Cuenca de Cadena SER
Paco Auñón junto con Beatriz Hernández, trabajadora social de Parkinson Cuenca, entrevistaron el 21 de Octubre en el estudio de Cadena SER Cuenca a Miguel Ángel Checa, uno de nuestros […]
S.M la Reina Letizia muestra los Cavernomas, en la I jornada internacional de enfermedades raras de España.
Laura y Natalia han participado representado a nuestra asociación, en la X Escuela de Formación organizada por FEDER y CREER, celebrada los días 19 y 20 de Septiembre en Burgos. […]
Los Cavernomas en el Sol sale por el Oeste de Canal Extremadura
El pasado viernes, 30 de Agosto del 2019, Antonio León del programa El sol sale por el Oeste de Canal Extremadura entrevistó a nuestra fundadora y presidenta Natalia Isabel Gómez. […]
Sobre el Diagnostico y Manejo de los Cavernomas / Que es un Ictus
Gracias Dra. Ana Dominguez Mayoral, por éste resumen que nos envías sobre los ictus y los cavernomas. ¿QUÉ ES UN ICTUS? El ictus es una enfermedad neurológica que se produce […]
El papel del microbioma y la barrera intestinal en el desarrollo de malformaciones cavernosas
Gracias Dra. Luisa María Botella Cubells, por éste resumen que nos envías sobre la conferencia a la que asististe en Puerto Rico del Dr. Mark Kahn: «Dr Mark Kahn. Universidad […]
I REUNION LIDERES CCM + CONGRESO UK
Los días 7 y 8 de Junio del 2019, en De Vere Horsley Estate / Reino Unido, se realizaron dos grandes eventos: El viernes tuvimos la primera reunión entre los […]
I QUEDADA de familias AECCM
Este pasado fin de semana, hemos tenido una agradable y fantástica vivencia. Nos hemos reunido algunas de las familias miembros de la asociación, de distintas comunidades autónomas: Madrid, Castilla la […]
Testimonio Cavernoma Familiar: Tania
Buenas tardes. Mi nombre es Tania. Hoy me he animado a escribir mi historia, nuestra historia… ya que somos varios miembros de la familia afectados por “Cavernomatosis múltiple familiar” Todo […]
Ponencia sobre los cavernomas, en el colegio de médicos, por el Día Mundial de las Enfermedades Raras
El 28 de Febrero asistimos, 4 miembros de nuestra asociación, al Acto Institucional por el Día Mundial de las Enfermedades Raras, que FEDER organizó en Extremadura y se celebró en […]