Los Cavernomas en los Informativos de Canal Extremadura
Este año, al ser bisiesto, el día mundial de las enfermedades raras ha sido el 29 de Febrero. Si hubiese sido como los demás años, el 28 de Febrero, habría […]
ictus hemorragico
Jesus Vazquez y Paz Padilla muestran los Cavernomas en las pre-campanadas de Guadalupe
Como todos sabéis; el grupo Mediaset celebró las campanadas de fin de año, en el municipio Extremeño de Guadalupe. Tengo un vinculo muy fuerte con éste precioso pueblo y la […]
Los Cavernomas presentes en la LXXI Reunión de la Sociedad Española de Neurología
Nuestro compañero Jose Antonio y Maria del Mar han estado presentes representando nuestra asociación, en el congreso que celebró la Sociedad Española de Neurología, del 19 al 23 de Noviembre, […]
Testimonio Tronco Encefálico: José Antonio
Mi Historia: Buenas tardes a todos. Me gustaría compartir con vosotros como empezó mi aventura con esta enfermedad que para mi hasta el día que me la diagnosticaron era totalmente […]
Los Cavernomas en Hoy por Hoy Cuenca de Cadena SER
Paco Auñón junto con Beatriz Hernández, trabajadora social de Parkinson Cuenca, entrevistaron el 21 de Octubre en el estudio de Cadena SER Cuenca a Miguel Ángel Checa, uno de nuestros […]
Los Cavernomas en el Sol sale por el Oeste de Canal Extremadura
El pasado viernes, 30 de Agosto del 2019, Antonio León del programa El sol sale por el Oeste de Canal Extremadura entrevistó a nuestra fundadora y presidenta Natalia Isabel Gómez. […]
Sobre el Diagnostico y Manejo de los Cavernomas / Que es un Ictus
Gracias Dra. Ana Dominguez Mayoral, por éste resumen que nos envías sobre los ictus y los cavernomas. ¿QUÉ ES UN ICTUS? El ictus es una enfermedad neurológica que se produce […]
I QUEDADA de familias AECCM
Este pasado fin de semana, hemos tenido una agradable y fantástica vivencia. Nos hemos reunido algunas de las familias miembros de la asociación, de distintas comunidades autónomas: Madrid, Castilla la […]
Testimonio Cavernoma Familiar: Tania
Buenas tardes. Mi nombre es Tania. Hoy me he animado a escribir mi historia, nuestra historia… ya que somos varios miembros de la familia afectados por “Cavernomatosis múltiple familiar” Todo […]
Ponencia sobre los cavernomas, en el colegio de médicos, por el Día Mundial de las Enfermedades Raras
El 28 de Febrero asistimos, 4 miembros de nuestra asociación, al Acto Institucional por el Día Mundial de las Enfermedades Raras, que FEDER organizó en Extremadura y se celebró en […]