2025. Memoria de Económica y de Actividades. #StopCavernomas
En los siguientes enlaces podremos descargar: Memoria Económica de 2025 Memoria de Actividades de 2025
Mes de la Concienciación sobre los Cavernomas: haciendo visible lo invisible
Con motivo del Mes de la Concienciación sobre los Cavernomas, durante junio, la Asociación Española de Cavernomas (AECCM) organiza la campaña: Soy… Yo Tengo Cavernoma. Durante todo el mes, la […]
TESTIMONIO CAVERNOMA CEREBRAL, MEDULAR, FAMILIAR: PEPE
Tengo una enfermedad genética en la que el gen KRIT1 ha mutado y provoca cavernomatosis múltiple. Esta enfermedad es hereditaria y la padecen varios miembros de mi familia, de los […]
I European Cavernoma Meeting en Tubinga
Los pasados días 20 y 21 de marzo se celebró el I European Cavernoma Meeting en Tubinga (Alemania), un congreso organizado principalmente por neurocirujanos de las universidades de Tubinga y […]
Día Mundial de las Enfermedades Raras 2026
Con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, desde la Asociación Española de Cavernomas hemos querido impulsar distintas iniciativas que reflejen la unión de pacientes, asociaciones, profesionales, comunidad educativa […]
Actividad educativa de sensibilización vinculada a la campaña “Educar en Red” 2026
Esta actividad se enmarca dentro de la campaña de FEDER “Educar en Red”, que hemos querido vincular expresamente a la celebración del Día Mundial de las Enfermedades Raras. A lo […]
Ensayo clínico para el tratamiento de malformaciones vasculares
Nuevo ensayo clínico para el tratamiento de malformaciones vasculares que está llevando a cabo la empresa Relay Therapeutics y que se está iniciando en España. Relay Therapeutics es una empresa […]
Donación muestra cirugía
¿Te vas a realizar una cirugía de Cavernomas? Si te vas a realizar una cirugía de cavernomas y quieres apoyar su investigación, rellena el siguiente formulario y te daremos las […]
Testimonio – Cavernoma Cerebral Lola
Hola, me gustaría contar mi historia para que otras personas sientan que no están solas y que se puede. Tengo tan solo 25 años, me diagnosticaron esta enfermedad en febrero […]
21ª Reunión Científica Internacional sobre CCM
Los días 6 y 7 de noviembre tuvo lugar en Atlanta la 21ª Reunión Científica Internacional sobre CCM, el principal congreso dedicado a la investigación de las malformaciones cavernosas […]